Причина гиперактивности у детей кроется в хромосомах

Британские ученые установили, что причиной гиперактивности у детей является изменение структуры хромосом. Группа ученых из Кардиффского университета пришла к выводу, что у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) хромосомные мутации встречаются чаще, чем у здоровых.
Исследователи проанализировали геномы 366 страдающих СДВГ детей в возрасте 5–17 лет. Полученные  данные сравнили с наследственной информацией 1 047 детей из контрольной группы, у которых указанное расстройство не было выявлено.
Ученые установили, что у гиперактивных добровольцев 57 вариаций числа копий генов, обусловленных хромосомными мутациями, в частности повторением или удалением участка хромосомы. При этом в контрольной группе было выявлено 78 таких вариаций. С учетом количества проанализированных геномов  частота хромосомных мутаций у детей с СДВГ более чем вдвое превышала аналогичный показатель в контрольной группе.
В ходе этого же исследования выяснилось, что  среди больных детей со сниженным интеллектом вариации числа копий генов встречались в 3,4 раза чаще, чем у добровольцев с нормальными умственными способностями.  Авторы работы отметили, что выявленные мутации чаще встречались на тех участках хромосом, которые в ходе предыдущих исследований были связаны с развитием аутизма и шизофрении.
«Нам впервые удалось показать связь СДВГ с хромосомными мутациями. Однако эти открытия пока не повлияют на методы диагностики и лечения этого заболевания, так как в исследовании приняли участие лишь европейцы, и полученные данные необходимо проверить на представителях других рас», — резюмировала руководитель исследования Анита Тапар.