Ученые углубили понимание генетической основы рассеянного склероза

Ученые обнаружили, что вероятность развития рассеянного склероза (РС) на 30 % может быть объяснена 475 806 генетическими вариантами в нашем геноме.

Рассеянный склероз – воспалительное заболевание центральной нервной системы, является наиболее распространенным неврологическим расстройством среди молодежи. Канада имеет один из самых высоких в мире показателей заболеваемости рассеянным склерозом.

Недавно ученые изучали генетическую предрасположенность к РС, обратив пристальный взгляд на варианты главного комплекса гистосовместимости (MHC) у 1854 больных с РС.  Варианты МНС пациентов с РС сравнили с вариантами МНС 5164 человек из контрольной группы без РС. Ученые отметили, что генетическая предрасположенность к РС на 30 % связана с небольшими вариациями ДНК в хромосоме 6, которая также давно ассоциируется с восприимчивостью к РС. Молекула MHC кодирует белки, которые облегчают связь между определенными клетками иммунной системы. Так как современные методы исследования не позволяют в полной мере изучить геном в контексте риска для РС или других заболеваний, большая часть генетических вариаций остается не изученной.

Исследователи полагают, что следует искать дополнительные генетические причины РС в генах, которые редко имеют варианты. Ученые отмечают, что важность редких вариантов генов при РС была обнаружена в двух последних исследованиях. Но эти варианты, как правило, также плохо представлены генетическими маркерами, которые помогли бы найти эти генетические варианты.

По материалам ScienceDaily

Подготовила +Анастасия Михальченко

[ кстати, если информация на этой странице вам понравилась - нажмите фейсбучный like или гугл +1 чуть ниже - нам нравится такая форма одобрения того, что мы делаем для вас ;)]