А у вас есть «ген сердечного приступа»?

Как обнаружили исследователи, риск возникновения сердечного приступа повышает мутация в одном из генов.

 Ученые из Немецкого Kардиологического Цента в Мюнхене и из Университета Лестера (Великобритания) говорят, что для носителей мутировавшего гена вероятность сердечного приступа выше на 15 %, чем для тех, у кого нет никаких изменений. Исследователи изучили 30 000 человек и обнаружили, что у 64 % из них наблюдаются некоторые изменения гена. Профессор Хериберт Шанкерт из Немецкого Kардиологического Цента объяснил, что у людей с мутировавшим геном повышается липкость тромбоцитов, что и увеличивает вероятность сердечного приступа, так как липкие тромбоциты легче блокируют кровеносные сосуды.

Исследователи надеются, что результаты их работы помогут врачам понять, какой из пациентов подвержен повышенному риску пострадать от сердечного приступа, а это, в свою очередь, поможет улучшить лечение. Ученые также работают над новым тестом, который позволит врачам установить наличие изменений в гене того или иного лица.

Профессор кардиологии Найлеш Самани из Университета Лестера объясняет, что это открытие может привести к разработке лекарств для снижения липкости тромбоцитов, которые помогут уменьшить риск возникновения сердечного приступа.

Это не впервые ученые пришли к выводу, что в сердечных приступах виноваты генные мутации. В 2004 году японские исследователи обнаружили мутацию в гене, чаще встречающуюся у жертв сердечного приступа, чем среди населения в целом. Они считают, что мутация только лишь одного из химических компонентов, ​​входящих в состав ДНК, может повлиять на развитие воспаления в артериях, поставляющих кровь к сердцу. Японские ученые во главе с Тосихиро Танака из Института физических и химических исследований в Токио взяли образцы ДНК у более 2 600 японских пациентов, перенесших инфаркт. Сравнив эти образцы с образцами ДНК 2500 здоровых добровольцев, ученые обнаружили, что у пациентов с сердечным приступом значительно чаще наблюдалась специфическая мутация в гене, который производит белок под названием галектин-2. Как известно, галектин-2 связывается с молекулой, провоцирующей воспаление, увеличивая риск сердечного приступа.

Профессор Джереми Пирсон, говорит, что это исследование демонстрирует мощь современных генетических методов секвенирования, позволяющих обнаружить редкие мутации, которые повышают риск инфаркта в более молодом возрасте. Открытие таких мутировавших генов поможет создать новые препараты для снижения риска развития ишемической болезни сердца.

По материалам DailyMail 

Подготовила +Анастасия Михальченко

[ кстати, если информация на этой странице вам понравилась - нажмите фейсбучный like или гугл +1 чуть ниже - нам нравится такая форма одобрения того, что мы делаем для вас ;)]