Фатальному заболеванию, которое называется семейная гиперхолестеринемия, необходимо уделять больше внимания

Ученые говорят, что наследственный высокий уровень холестерина в крови, так называемая семейная гиперхолестеринемия, наблюдается среди населения практически всех 200 стран мира, за исключением лишь Нидерландов и Норвегии.

Бьорген Нордестгаард, профессор факультета здравоохранения и медицинских наук в Копенгагенском университете и главный врач больницы при Копенгагенском университете, в своем докладе говорит, что в большинстве стран количество людей с семейной гиперхолестеринемией неизвестно. Это означает, что заболевание остается необнаруженным до тех пор, пока у человека не разовьется болезнь сердца или не наступит преждевременная смерь в слишком молодом возрасте. Учитывая, что болезнь можно предотвратить, эта ситуация означает признание поражения органов здравоохранения.

В общей сложности примерно один человек из 200 или один из 500 унаследует семейную гиперхолестеринемию, что делает эту болезнь одной из наиболее часто наследуемых и смертельных. Тем не менее, статины, которые могут быть безопасным и недорогим лечением, способны привести к снижению уровня холестерина, а несколько побочных эффектов, связанных с приемом статинов, для людей со значительно повышенным риском развития серьезных заболеваний сердца в этом случае абсолютно незначимы.

По оценкам специалистов, от семейной гиперхолестеринемии во всем мире страдают от 14 до 34 миллионов человек. В Европе количество людей с этим заболеванием от 1,8 до 4,5 млн. Профессор Нордестгаард говорит, что в Нидерландах и Норвегии уже выявлено большинство людей, страдающих семейной гиперхолестеринемией, и им предложено лечение статинами для снижения уровня холестерина.

Семейную гиперхолестеринемию легко диагностировать, для этого требуется лишь анализ крови на холестерин и семейная история раннего развития болезней сердца. Уровень холестерина в крови выше 8 ммоль/л  у взрослых и выше 6 ммоль/л у детей – серьезное указание на заболевание, а подтвердить диагноз можно с помощью генного анализа.

Соавтор доклада профессор Джон Чэпмен из университетского госпиталя Питье-Сальпетриер в Париже говорит, что даже богатые страны с высокоразвитой системой здравоохранения не в состоянии помочь этим людям. И это не вопрос экономических ресурсов, так как болезнь легко диагностировать и недорого лечить.

Авторы доклада считают, что  ВОЗ должна назначить заболеванию диагностический код, как в случае с диабетом, что поможет улучшить регистрацию семейной гиперхолестеринемии и семей, страдающих этим заболеванием.

По материалам ScienceDaily

Подготовила +Анастасия Михальченко

[ кстати, если информация на этой странице вам понравилась - нажмите фейсбучный like или гугл +1 чуть ниже - нам нравится такая форма одобрения того, что мы делаем для вас ;)]