Семейная история болезни Альцгеймера связана с патологией мозга

Новые исследования показывают, что близкие родственники людей, страдающих болезнью Альцгеймера, более чем в два раза чаще подвержены образованию бляшек в мозге, связанных с болезнью Альцгеймера, чем люди без семейной истории этого заболевания.

Это исследование подтверждает сделанные ранее выводы, о генетической изменчивости, которая повышает риск развития болезни Альцгеймера, и поднимает новые вопросы о других генетических факторах, влияющих на развитие болезни, которые пока ​​не идентифицированы.

По оценкам ученых, 25 миллионов человек во всем мире страдают болезнью Альцгеймера, и к 2050 году это число утроится. У более 95 % этих людей болезнь Альцгеймера, которая обычно возникает в возрасте после 65 лет, началась в более позднем возрасте. Исследования показали, что болезнь Альцгеймера начинается раньше до десятилетий, чем она диагностируется, при этом с помощью различных тестов можно оценивать изменения, происходящие в мозге.

Семейный анамнез — известный фактор риска и предиктор болезни Альцгеймера с поздним началом, и исследования показывают, что у людей, у которых есть мать, отец, брат или сестра с этой болезнью, риск развития болезни Альцгеймера  выше в два-четыре раза. Родственники первой степени родства примерно 50 % своих генов разделяют с другими членами своей семьи. Общие генетические изменения, в том числе изменения в гене APOE, составляют около 50 % наследственности болезни Альцгеймера, но есть и другие генетические заболевания, корни которых все еще необъяснимы.

Ученые из Отдела неврологии Медицинского центра Университета Дюка проанализировали данные 257 людей в возрасте от 55 до 89 лет — как когнитивно здоровых, так и с различным уровнем нарушений. Исследователи учитывали возраст, пол и наличие семейного анамнеза заболевания участников с положительным семейным анамнезом болезни Альцгеймера. Эта информация сравнивалась с когнитивными оценками и другими биологическими тестами, в том числе генотипирования АРОЕ, МРТ, измерения объема гиппокампа и исследования трех различных патологических маркеров (соотношения А 42, Т-Тау, и t-tau/Aβ42), выявленных в спинномозговой жидкости. Как и ожидалось, исследователи обнаружили, что у участников с семейной историей этого заболевания изменения в гене АРОЕ связаны с повышенным риском и более ранним началом болезни Альцгеймера. Тем не менее, у пациентов с семейной историей заболевания также были замечены и другие биологические различия, что дает возможность предположить о наличии неизвестных генетические факторов, способных влиять на развитие болезни Альцгеймера до наступления деменции. Почти половина всех здоровых участников с положительным семейным анамнезом соответствовала критериям доклинической стадии болезни Альцгеймера, что обнаружилось при анализе спинномозговой жидкости, а у участников без семейной истории такие критерии встречались только у 20 %.

Исследователи считают, что полученные результаты могут повлиять на разработку новых диагностических тестов для выявления болезни Альцгеймера.

По материалам ScienceDaily