Меланома. Рентгеновский анализ обнаружил ее главную причину

Исследовательская группа ученых из Гамбурга и Исландии обнаружила молекулярную структуру, которая является главным регулятором развития самой смертоносной формы рака кожи – меланомы. Результаты исследования проливают новый свет на работу так называемых меланоцитов, связанных факторами транскрипции MITF, которые ответственны не только за развитие рака кожи, но и за развитие различных наследственных заболеваний, при которых нарушается производство пигмента кожи меланина, а также на некоторые аспекты старения.

Ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гамбурге утверждают, что полученные данные могут обеспечить рациональную основу для разработки индивидуальных препаратов таргетинга MITF.

Меланома является злокачественной опухолью клеток кожи меланоцитов, которые производят пигмент кожи меланин. Это не самая распространенная форма рака кожи, но на сегодняшний день именно она является причиной наибольшего количества погибших от любых форм рака кожи (три из четырех смертей от рака кожи связаны с меланомой). Для развития меланомы большое значение имеют нарушения, связанные с факторами транскрипции MITF. Транскрипционные факторы регулируют выработку белка в определенной части ДНК. В каждой ячейке активны только несколько частей ДНК, и эта деятельность с течением времени меняется. MITF, например, активизирует механизмы клетки для включения аминокислоты тирозина в пигмент меланин. Но MITF также способствует превращению стволовых клеток в меланоциты, в первую очередь, регулируя пролиферацию (увеличение числа клеток) и гибель этих клеток. Он также влияет и на функции других типов клеток, таких как тучные клетки иммунной системы и остеокласты. Мутации в MITF не только играют роль в развитии рака кожи, но также вызывают серьезные генетические заболевания, которые приводят к глухоте, дефектам пигментации кожа и волос, анатомии глаз и изменениям зрения. Транскрипционный фактор также играет важную роль в том, что наши волосы с возрастом седеют, и в других возрастных изменениях пигментации.

Исследователи кристаллизовали MITF и провели их рентген с DORIS. Анализ показал неожиданные молекулярные вставки, которые дают MITF уникальный излом, ограничивающий возможности MITF связываться с другими факторами транскрипции. Ученые также определили структурные изменения, вызванные рядом мутаций MITF, которые, как известно, приводят к различным заболеваниям.

Благодаря информации, полученной в результате проведения рентгеновского анализа, ученые смогли исследовать другие связи MITF с ДНК. Анализ также показал, что определенные мутации, например, микрофтальмия (аномалия в развитии глаз), вызываются структурными изменениями в MITF, которые предотвращают его связь с ДНК.

По материалам ScienceDaily

Подготовила +Анастасия Михальченко

[ кстати, если информация на этой странице вам понравилась - нажмите фейсбучный like или гугл +1 чуть ниже - нам нравится такая форма одобрения того, что мы делаем для вас ;)]