ДНК-тест лучше, чем другие стандартные методы диагностики выявления у плода хромосомных аномалий

Новое исследование имеет большое значение для пренатальной диагностики хромосомных аномалий у плода. Исследование показало, что неинвазивная пренатальная диагностика ДНК в значительной степени повышает вероятность обнаружения хромосомных аномалий у плода, чем стандартные методы скрининга, и позволяет значительно снизить частоту ложноположительных результатов.

Исследователи из Университета Тафтса проанализированы образцы  ДНК 1 914 беременных женщин и обнаружили, что неинвазивное тестирование cfDNA (бесклеточной ДНК) в десять раз улучшает положительную прогностическую ценность трисомии 21хромосомы, широко известной как синдром Дауна, по сравнению со стандартным методом скрининга, таким как неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери (анеуплоидия – наличие одной или нескольких дополнительных или недостающих хромосом). Предыдущие исследования показали, что этот новый вид тестирования более точный для женщин, которые имеют высокий риск хромосомных аномалий у плода, и в новом исследовании  впервые было показано, что исследование cfDNA дает более точный прогноз, чем анализ крови и ультразвуковые тесты, которые включены в список стандартных медицинских тестов для женщин в период беременности.

По материалам ScienceDaily

Подготовила +Анастасия Михальченко

[ кстати, если информация на этой странице вам понравилась - нажмите фейсбучный like или гугл +1 чуть ниже - нам нравится такая форма одобрения того, что мы делаем для вас ;)]